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이노크라스는 이번 사업을 통해 의료진에게 전장유전체분석(WGS) 기반의 희귀질환 진단 플랫폼을 제공하며, 유전 재발열 증후군 환자들을 대상으로 보다 정확한 유전체 분석 서비스를 지원하게 된다.
이번 사업 선정은 희귀질환 정밀 진단 분야에서 이노크라스의 기술력과 글로벌 시장 내 영향력을 인정받은 결과로 평가된다.
이번 프로그램은 크리오리핀 관련 주기적 증후군(CAPS), 종양괴사인자 수용체 관련 주기적 증후군(TRAPS), 고면역글로불린 D증후군/메발론산키나아제 결핍증(HIDS/MKD), 가족성 지중해열(FMF)을 포함하는 유전 재발열 증후군 환자들을 대상으로 한다.
해당 질환들은 조기 진단이 어렵고, 효과적인 치료 접근성이 제한적이기 때문에 정확한 유전자 분석이 필수적이다.
이를 통해 보다 정밀한 치료 계획 수립이 가능하고, 진단 지연으로 인한 환자 부담을 줄이는 데 기여할 것으로 기대된다.
이노크라스는 전장유전체 기반 암 진단 플랫폼 ‘캔서비전(CancerVision)’을 통해 정밀의료 분야의 혁신을 이끌어왔다.
이번 노바티스 PSP 사업에서는 희귀질환 전용 플랫폼 ‘레어비전(RareVision)’을 도입해 자사의 핵심 기술력을 희귀 유전 질환 분석에까지 확대 적용한다.
암에 이어 희귀질환 영역에서도 정밀 진단을 통해 맞춤형 치료계획 수립을 수립하여 환자의 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 하고 있다.
김정환 기자 hwani89@segye.com
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