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[아시아경제 이명환 기자] 에이비엘바이오는 식품의약품안전처에 이중항체 면역항암제 'ABL503'의 국내 제1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 7일 밝혔다.
이는 2020년 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 신청 이후 약 2년여만으로, 현재 미국에서 진행 중인 1상 임상시험의 용량 증량 파트 다음 단계인 확장 파트를 진행하기 위해서라고 에이비엘바이오는 설명했다.
에이비엘바이오는 미국의 6개 임상 기관과 함께 국내 임상 기관에서 진행할 확장 파트임상시험을 통해 단독 요법에서의 추가적인 안전성 데이터를 확보하고 임상 2상을 위한 권장 용량과 최적의 타깃 암종을 결정한다는 계획이다.
그랩바디-T 플랫폼 기술이 적용된 ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제다.
현재 나스닥 상장사 아이맵과 공동개발을 진행 중이다.
T세포 활성화를 돕는 4-1BB는 항암효과가 우수한 것으로 알려져 있지만 단독항체로 투여할 경우 나타나는 높은 독성 부작용이 한계점으로 지적된다.
하지만 두 개의 항체로 이루어진 ABL503 이중항체의 경우 PD-L1을 발현하는 암세포 주변 면역세포에서 4-1BB가 활성화될 수 있기 때문에, 종양 미세환경에서만 선택적 T세포 활성화를 통해 4-1BB의 독성 부작용을 최소화하는 것이 가능하다고 에이비엘바이오는 설명했다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL503과 ABL111을 시작으로 ABL103을 비롯한 그랩바디-T 기반 파이프라인이 새롭게 주목받게 될 것"이라며 "이를 통해 T세포 인게이저(T세포 관여) 이중항체 분야를 선도하는 기업으로 나아갈 수 있을 것"이라고 밝혔다.
이명환 기자 lifehwan@asiae.co.kr
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